Søsterkoners Maddie Brown Brushs 1-årige datter 'er i bedring smukt' efter amputationsoperation
- Kategori: Berømthedsmødre
At takke.Søster Konerstjerne Maddie Brown børste delte en opdatering om datteren Evangalynn Kodis helbred, efter at den 1-årige gennemgik en amputationsoperation.
Kardashians! Duggars! Se berømte berømthedsfamiliers billeder
Læs artiklenEvie modtog nogle store gaver til sin 1-års fødselsdag, skrev TLC-stjernen, 24, viaInstagrammandag den 24. august sammen med et billede af hende selv, hvor hun holder sin lille på hospitalet. Hendes kirurg lagde grunden til hendes nye fod og mobilitet, den vil bringe, ved hjælp af en Boyd-amputation. En anden gav hende lidt ekstra bevægelighed i hånden ved at klippe hendes bånd, hun havde i højre hånd.
Brush, hvis datter blev diagnosticeret med fibulær aplasi, tibial campomelia og oligosyndactyly (FATCO) syndrom ved fødslen, fortalte sine følgere, at det lille barn er hjemme og er ved at komme sig smukt.
Maddie slog knude medCaleb børstei 2016, og parret bød velkommen til deres første barn sammen, sønnen Axel, i maj 2017.Us Weeklybekræftede, at den indfødte Utah var gravid igen i januar 2019, hvor Maddie bemærkede, at hun var vild med at føje til sin familie.
Maddie Brown Brush og datter Udlånt af Maddie Brown Brush/Instagram
Berømthedsbabyer i 2019
Læs artiklenReality-tv-personligheden åbnede op om sin datters sjældne genetiske tilstand i oktober 2019, to måneder efter Evie blev født, og erkendte, at hun og hendes mand, 33, var opmærksomme på nogle abnormiteter før fødslen.
Dette er en af de sværeste ting, Caleb og jeg har været igennem, og beslutningen om at dele næsten lige så svær, men efter mange overvejelser indså vi, atdet er det bedste for vores datterog der er en chance for, at det kan hjælpe andre forældre, som måske også har det svært, skrev Maddie i et følelsesladet Instagram-opslag dengang.
FATCO er et sjældent medicinsk syndrom, som får knoglerne i nogle af et barns ekstremiteter til ikke at udvikle sig fuldt ud. Da Evie blev født, manglede hun tre fingre, en tå og hendes fibula (en underbensknogle).
Vi vidste, at der var noget galt, da vi gik ind til en rutinemæssig anatomi-ultralyd i uge 26, og hvad der skulle have taget 45 minutter, endte med at vare nervepirrende to timer, fortsatte Maddies indlæg. Vi var tøvende med at dele Evies tilstand offentligt af frygt for, at vores spæde datter villeblive målet for slemme vittighederog cybermobning. Når det er sagt, følte vi, at ikke at være åben ville være endnu værre og få Evie til at skamme sig over noget, der gør hende endnu mere speciel i vores øjne.
Gravide stjerner smækker Mom-Shamers forud for babyers fødsler
Læs artiklenPå trods af de udfordringer, Evie har stået over for som følge af den sjældne lidelse, håber hendes forældre, at hun vil være i stand til at leve et fuldt og lykkeligt liv.
Hun er sund på alle andre måder bortset fra de manglende knogler, forklarede Maddie i oktober 2019. Som familie har vi besluttet at være åbne, mens vi går gennem denne rejse. Vi ønsker, at Evie altid skal føle stolthed over, hvem hun er, og alt det, Gud gav hende!
Lyt til Us Weekly's Hot Hollywood, mens redaktørerne af Us hver uge nedbryder de hotteste nyhedshistorier om underholdning!